AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Autorisiert
- Gentamicin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Saugkalb
-
Ferkel
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien103Tag
-
- Ferkel
-
Fleisch und Innereien66Tag
-
-
intravenöse Anwendung
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien103Tag
-
- Pferd
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01GB03
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Slowakei
Available in:
-
Slowakei
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Slovak
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/806/94-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 26/01/2022
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