Veterinary Medicines

AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok

Įgaliotas
  • Gentamicin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Veršelis
  • Paršelis
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Veršelis
      • Meat and offal
        103
        day
    • Paršelis
      • Meat and offal
        66
        day
  • Leisti į veną
    • Veršelis
      • Meat and offal
        103
        day
    • Žirgas
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01GB03
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Slovakia
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 96/806/94-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovak (PDF)
Paskelbta: 26/01/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.