Veterinary Medicines

AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok

Autorizzato
  • Gentamicin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Suino (suinetto)
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        103
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        66
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        103
        giorno
    • Cavallo
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01GB03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovacchia
Disponibile in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/806/94-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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slovacco (PDF)
Pubblicato il: 10/09/2025
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