AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Authorised
- Gentamicin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
-
Suino (suinetto)
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri103giorno
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri66giorno
-
-
Intravenous use
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri103giorno
-
- Cavallo
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01GB03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Available in:
-
Slovacchia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in slovenčina
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- USKVBL
Numero di autorizzazione:
- 96/806/94-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 26/01/2022
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