Gå til hovedindhold
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
  • Gentamicīns
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Slovakia

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Aktiv substans / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01GB03
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 96/806/94-S
Produktidentifikationsnummer:
  • 7cbcb292-111d-4cfb-9dfc-2e0131594415
Permanent identifikationsnummer:
  • 600000059192

Produktoplysninger

Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Kalv
      • Meat and offal
        103
        day
    • Pattegris
      • Meat and offal
        66
        day
  • Intravenous use
    • Kalv
      • Meat and offal
        103
        day
    • Hest

Tilgængelighed

Pakningsbeskrivelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Source wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Destination wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Oplysninger om godkendelse

Godkendelsesstatus:
Godkendelsesprocedure:
Procedurenummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Land, hvor godkendelsen er udstedt:
Ansvarlig myndighed:
  • USKVBL
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringstilladelse udstedt:
Referencemedlemsstat:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Berørte medlemsstater:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for referenceprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for kildeprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Yderligere oplysninger

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."