AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Authorised
- Gentamicin
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Kalv
-
Pattegris
-
Hest
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Kalv
-
Meat and offal103day
-
- Pattegris
-
Meat and offal66day
-
-
Intravenous use
- Kalv
-
Meat and offal103day
-
- Hest
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01GB03
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovakia
Available in:
-
Slovakia
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på slovenčina
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
- USKVBL
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/806/94-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 26/01/2022
How useful was this page?: