Veterinary Medicines

Aagent 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (teľatá), ošípané (ciciaky) a kone (neurčené na produkciu potravín)

Autoriseret
  • Gentamicin
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Aagent 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (teľatá), ošípané (ciciaky) a kone (neurčené na produkciu potravín)
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kalv
  • Pattegris
  • Hest
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kalv
      • Meat and offal
        103
        dag
    • Pattegris
      • Meat and offal
        66
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kalv
      • Meat and offal
        103
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01GB03
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Slovakia
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Fatro S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 96/806/94-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 10/09/2025
Hent