AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Dopuszczony
- Gentamicin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle (calf)
-
Meat and offal103day
-
- Pig (piglet)
-
Meat and offal66day
-
-
Podanie dożylne
- Cattle (calf)
-
Meat and offal103day
-
- Horse
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01GB03
Status pozwolenia:
-
Valid
Dostępne w:
-
Slovakia
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Slovak
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 96/806/94-S
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovak (PDF)
Opublikowano: 26/01/2022
Jak przydatna była ta strona?: