Przejdź do treści
Veterinary Medicines

AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok

Dopuszczony
  • Gentamicin

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        103
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        66
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        103
        day
    • Horse
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01GB03
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Slovakia
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Slovak

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 96/806/94-S
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovak (PDF)
Opublikowano: 26/01/2022
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."