Veterinary Medicines

AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok

Authorised
  • Gentamicin
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • tele
      • Meat and offal
        103
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        66
        day
  • Intravenous use
    • tele
      • Meat and offal
        103
        day
    • Horse
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01GB03
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakia
Available in:
  • Slovakia
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
  • USKVBL
Številka dovoljenja :
  • 96/806/94-S
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 26/01/2022
Prenesi
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."