Veterinary Medicines

AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok

Autorizat
  • Gentamicin
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Viţel
  • Purcei
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Viţel
      • Carne și organe
        103
        day
    • Purcei
      • Carne și organe
        66
        day
  • Administrare intravenoasă
    • Viţel
      • Carne și organe
        103
        day
    • Cal
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01GB03
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Slovakia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • USKVBL
Numărul autorizației:
  • 96/806/94-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat pe: 26/01/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.