Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok

Autorizat
  • Gentamicin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Viţel
  • Purcei
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Viţel
      • Carne și organe
        103
        zi
    • Purcei
      • Carne și organe
        66
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Viţel
      • Carne și organe
        103
        zi
    • Cal
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01GB03
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Slovakia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/806/94-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat la: 26/01/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."