AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Autorizat
- Gentamicin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Viţel
-
Purcei
-
Cal
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English50.00miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
- Viţel
-
Carne și organe103zi
-
- Purcei
-
Carne și organe66zi
-
-
Administrare intravenoasă
- Viţel
-
Carne și organe103zi
-
- Cal
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01GB03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Slovakia
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Slovak
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/806/94-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat la: 26/01/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: