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Veterinary Medicines

AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok

Authorised
  • Gentamicin

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros
  • Lechones
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Terneros
      • Meat and offal
        103
        Día
    • Lechones
      • Meat and offal
        66
        Día
  • Intravenous use
    • Terneros
      • Meat and offal
        103
        Día
    • Caballos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01GB03
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Eslovaquia
Available in:
  • Eslovaquia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • USKVBL
Número de autorización:
  • 96/806/94-S
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

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Slovak (PDF)
Publicado el: 26/01/2022
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