Veterinary Medicines

Aagent 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (teľatá), ošípané (ciciaky) a kone (neurčené na produkciu potravín)

Autorizado
  • Gentamicin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Aagent 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (teľatá), ošípané (ciciaky) a kone (neurčené na produkciu potravín)
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros
  • Lechones
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Terneros
      • Meat and offal
        103
        Día
    • Lechones
      • Meat and offal
        66
        Día
  • Vía intravenosa
    • Terneros
      • Meat and offal
        103
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01GB03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Disponible en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/806/94-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 10/09/2025
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