AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Authorised
- Gentamicin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
-
Lechones
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Terneros
-
Meat and offal103Día
-
- Lechones
-
Meat and offal66Día
-
-
Intravenous use
- Terneros
-
Meat and offal103Día
-
- Caballos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01GB03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Eslovaquia
Available in:
-
Eslovaquia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en slovenčina
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- USKVBL
Número de autorización:
- 96/806/94-S
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Publicado el: 26/01/2022
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