Veterinary Medicines

AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok

Authorised
  • Gentamicin
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot (tele)
  • Prase (sele)
  • Kůň
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Skot (tele)
      • Maso
        103
        day
    • Prase (sele)
      • Maso
        66
        day
  • Intravenous use
    • Skot (tele)
      • Maso
        103
        day
    • Kůň
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01GB03
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Available in:
  • Slovensko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Fatro S.p.A.
Odpovědný orgán:
  • USKVBL
Registrační číslo:
  • 96/806/94-S
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Slovak (PDF)
Publikováno dne: 26/01/2022
Stažení
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."