AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Authorised
- Gentamicin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
kalv
-
grisunge
-
hest
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English50.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- kalv
-
Slakt103dag
-
- grisunge
-
Slakt66dag
-
-
Intravenous use
- kalv
-
Slakt103dag
-
- hest
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01GB03
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SI
Available in:
-
SI
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i slovenčina
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- USKVBL
Godkjenningsnummer:
- 96/806/94-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 26/01/2022
How useful was this page?: