Veterinary Medicines

AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok

Geautoriseerd
  • Gentamicin
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kalveren
  • Biggen
  • Paard
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Kalveren
      • Meat and offal
        103
        day
    • Biggen
      • Meat and offal
        66
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Kalveren
      • Meat and offal
        103
        day
    • Paard
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01GB03
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Slowakije
Available in:
  • Slowakije
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
  • 96/806/94-S
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 26/01/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.