Veterinary Medicines

Footvax Emulsie voor injectie

Godkänd
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsion injectable
Footvax Emulsion zur Injektion
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Får
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    minut
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Får
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI04AB03
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V163161
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 28/11/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 28/11/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 28/11/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.