Veterinary Medicines

Footvax Emulsie voor injectie

Autorisert
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsion injectable
Footvax Emulsion zur Injektion
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000000.00
    celler
    /
    1.00
    Minutt
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI04AB03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V163161
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 28/11/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 28/11/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 28/11/2025
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."