Veterinary Medicines

Footvax Emulsie voor injectie

Autoriseret
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsion injectable
Footvax Emulsion zur Injektion
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    minute
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Får
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI04AB03
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Belgium
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • BE-V163161
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 28/11/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 28/11/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 28/11/2025
Hent