Veterinary Medicines

Footvax Emulsie voor injectie

Oprávnený
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsion injectable
Footvax Emulsion zur Injektion
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    minute
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Subkutánne použitie
    • Sheep
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI04AB03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
  • BE-V163161
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 18/08/2025
Stiahnuť
Holandsky (PDF)
Publikované na: 18/08/2025
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 18/08/2025
Stiahnuť
Holandsky (PDF)
Publikované na: 18/08/2025
Stiahnuť
Nemecky (PDF)
Publikované na: 18/08/2025
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 28/11/2025
Stiahnuť
Holandsky (PDF)
Publikované na: 28/11/2025
Stiahnuť
Nemecky (PDF)
Publikované na: 28/11/2025
Stiahnuť