Veterinary Medicines

Footvax Emulsie voor injectie

Oprávnený
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsion injectable
Footvax Emulsion zur Injektion
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    minute
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Sheep
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI04AB03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
  • BE-V163161
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 4/07/2024
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 4/07/2024
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 4/07/2024
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 4/07/2024
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 4/07/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.