Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsie voor injectie
Разрешен
- Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsion injectable
Footvax Emulsion zur Injektion
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
овца
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски500000000.00/cells1.00minute
-
Налично само в Английски10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
овца
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI04AB03
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Belgium
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International B.V.
Отговорен орган:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на разрешението за търговия:
- BE-V163161
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
