Veterinary Medicines

Footvax Emulsie voor injectie

Разрешен
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsion injectable
Footvax Emulsion zur Injektion
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • овца
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    minute
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • овца
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI04AB03
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Intervet International B.V.
Отговорен орган:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на разрешението за търговия:
  • BE-V163161
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 4/07/2024
Свали
French (PDF)
Публикувано на: 4/07/2024
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 4/07/2024
Свали
French (PDF)
Публикувано на: 4/07/2024
Свали
German (PDF)
Публикувано на: 4/07/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."