Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Footvax Emulsie voor injectie

Atļautas
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsion injectable
Footvax Emulsion zur Injektion
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    500000000.00
    šūnas
    /
    1.00
    minūte
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Aita
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI04AB03
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V163161
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 4/07/2024
French (PDF)
Publicēts vietnē: 4/07/2024

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 4/07/2024
French (PDF)
Publicēts vietnē: 4/07/2024
German (PDF)
Publicēts vietnē: 4/07/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."