Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Footvax Emulsie voor injectie

Atļautas
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsion injectable
Footvax Emulsion zur Injektion
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    500000000.00
    šūnas
    /
    1.00
    minūte
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Aita
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI04AB03
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V163161
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
German (PDF)
Publicēts: 18/08/2025

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 28/11/2025
French (PDF)
Publicēts: 28/11/2025
German (PDF)
Publicēts: 28/11/2025