Veterinary Medicines

Footvax Emulsion zur Injektion

Autorisiert
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsion injectable
Footvax Emulsion zur Injektion
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    500000000.00
    Zellen
    /
    1.00
    minute
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V163161
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/11/2025
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Veröffentlicht am: 28/11/2025
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Veröffentlicht am: 28/11/2025
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