Footvax Emulsion zur Injektion
Footvax Emulsion zur Injektion
Autorisiert
- Dichelobacter nodosus, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, antigens
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Schaf
-
Alle Zielgewebeno withdrawal period0 days
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AB03
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- FAMHP
Zulassungsnummer:
- BE-V163161
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 22/03/2022
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