Veterinary Medicines

Footvax Emulsion injectable

Autorisé
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsion injectable
Footvax Emulsion zur Injektion
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    minute
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI04AB03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V163161
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Notice

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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Etiquetage

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Publié le: 28/11/2025
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Publié le: 28/11/2025
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Publié le: 28/11/2025
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