Veterinary Medicines

Footvax Emulsie voor injectie

Įgaliotas
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsion injectable
Footvax Emulsion zur Injektion
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    minute
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Avis
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI04AB03
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • BE-V163161
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 4/07/2024
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 4/07/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 4/07/2024
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 4/07/2024
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 4/07/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.