Veterinary Medicines

Footvax Emulsie voor injectie

Autorizat
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsion injectable
Footvax Emulsion zur Injektion
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    minute
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AB03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V163161
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 28/11/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 28/11/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 28/11/2025
Descarcă