Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsie voor injectie
Volitatud
- Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsion injectable
Footvax Emulsion zur Injektion
Loomaliigid:
-
lammas
Manustamisviis:
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English500000000.00cells1.00minut
-
Turustatakse ainult English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutaanne
-
lammas
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI04AB03
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Belgia
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Intervet International B.V.
Vastutav asutus:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
- BE-V163161
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Kui kasulik oli see leht?: