Veterinary Medicines

Footvax Emulsie voor injectie

Ima dovoljenje za promet
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsion injectable
Footvax Emulsion zur Injektion
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    minute
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI04AB03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • BE-V163161
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 28/11/2025
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 28/11/2025
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na dan: 28/11/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.