Veterinary Medicines

Footvax Emulsie voor injectie

Myönnetty
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsion injectable
Footvax Emulsion zur Injektion
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Lammas
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    minute
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Lammas
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI04AB03
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Myyntilupanumero:
  • BE-V163161
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 4/07/2024
Lataa
French (PDF)
Julkaistu: 4/07/2024
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 4/07/2024
Lataa
French (PDF)
Julkaistu: 4/07/2024
Lataa
German (PDF)
Julkaistu: 4/07/2024
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."