Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsie voor injectie
Myönnetty
- Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsion injectable
Footvax Emulsion zur Injektion
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Lammas
Antoreitti:
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English500000000.00cells1.00minute
-
Saatavissa vain kielillä English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Ihon alle
-
Lammas
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI04AB03
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Myyntilupanumero:
- BE-V163161
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: