Skip to main content
Veterinary Medicines

Footvax Emulsie voor injectie

Heimilað
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsion injectable
Footvax Emulsion zur Injektion
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    minute
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI04AB03
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Belgía
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • BE-V163161
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 18/08/2025
hollenska (PDF)
Birt: 18/08/2025

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 18/08/2025
hollenska (PDF)
Birt: 18/08/2025
þýska (PDF)
Birt: 18/08/2025

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 28/11/2025
hollenska (PDF)
Birt: 28/11/2025
þýska (PDF)
Birt: 28/11/2025