Veterinary Medicines

Footvax Emulsie voor injectie

Registrováno
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsion injectable
Footvax Emulsion zur Injektion
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Ovce
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    minute
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Ovce
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI04AB03
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Belgie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Intervet International B.V.
Příslušný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
  • BE-V163161
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení
German (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 28/11/2025
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 28/11/2025
Stažení
German (PDF)
Zveřejněno dne: 28/11/2025
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."