Veterinary Medicines

Footvax Emulsie voor injectie

Toegelaten
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Footvax Emulsie voor injectie
Footvax Emulsion injectable
Footvax Emulsion zur Injektion
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    minute
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Schaap
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI04AB03
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • België
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
  • BE-V163161
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden

Bijsluiter

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden

Etikettering

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 28/11/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 28/11/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 28/11/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.