TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Godkänd
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Djurslag:
-
Nöt (kalv)
-
Får (lamm)
-
Svin (smågris)
-
Kanin (avelshona)
-
Get (killing)
-
Får
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Får (lamm)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Svin (smågris)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Kanin (avelshona)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Get (killing)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Får (lamm)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Svin (smågris)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Kanin (avelshona)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Get (killing)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AB01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Spanien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Hipra S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
- 2820 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 28/05/2025
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 28/05/2025
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 15/04/2025