TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Engedélyezett
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
Termék azonosítása
Készítmény neve:
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Célállat faj:
-
borjú
-
bárány
-
malac
-
nőstény tenyésznyúl
-
kecskegida
-
juh
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English100.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English3.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English5.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
borjú
-
Meat and offal0day
-
-
bárány
-
Meat and offal0day
-
-
malac
-
Meat and offal0day
-
-
nőstény tenyésznyúl
-
Meat and offal0day
-
-
kecskegida
-
Meat and offal0day
-
-
juh
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subcutan alkalmazás
-
borjú
-
Meat and offal0day
-
-
bárány
-
Meat and offal0day
-
-
malac
-
Meat and offal0day
-
-
nőstény tenyésznyúl
-
Meat and offal0day
-
-
kecskegida
-
Meat and offal0day
-
-
juh
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI02AB01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Laboratorios Hipra S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Laboratorios Hipra S.A.
Felelős hatóság:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
- 2820 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 28/05/2025
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 28/05/2025
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 15/04/2025
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: