Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS

Oprávnený
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    100.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AB01
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Španielsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zodpovedný orgán:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Číslo registrácie:
  • 2820 ESP
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Spanish (PDF)
Publikované na: 28/05/2025

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Spanish (PDF)
Publikované na: 28/05/2025

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Spanish (PDF)
Publikované na: 15/04/2025
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.