Skip to main content
Veterinary Medicines

TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS

Ima dovoljenje za promet
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid

Informacije o zdravilu

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    100.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • tele
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • tele
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AB01
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 2820 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 28/05/2025

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 28/05/2025

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 15/04/2025