TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Ima dovoljenje za promet
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Ciljne živalske vrste:
-
tele
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English100.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English3.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
tele
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal0day
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
-
Rabbit (female for reproduction)
-
Meat and offal0day
-
-
Goat (kid)
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subkutana uporaba
-
tele
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal0day
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
-
Rabbit (female for reproduction)
-
Meat and offal0day
-
-
Goat (kid)
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI02AB01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Laboratorios Hipra S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 2820 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 28/05/2025
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 28/05/2025
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 15/04/2025