TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Registruotas
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Veršelis
-
Ėriukas
-
Paršelis
-
Veislinė triušė
-
Ožkiukas
-
Avis
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų2.50/tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų100.00/percentage protection1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų2.50/tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų3.50/tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų5.00/tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų10.00/tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Veršelis
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Ėriukas
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Paršelis
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Veislinė triušė
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Ožkiukas
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
-
Leisti po oda
-
Veršelis
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Ėriukas
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Paršelis
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Veislinė triušė
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Ožkiukas
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI02AB01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Laboratorios Hipra S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Laboratorios Hipra S.A.
Atsakinga institucija:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registracijos numeris:
- 2820 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 28/05/2025
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 28/05/2025
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 15/04/2025