TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Toegelaten
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Doeldiersoort(en):
-
Kalveren
-
Lammeren
-
Biggen
-
Fokvoedster
-
Geitenlammeren
-
Schaap
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels3.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Kalveren
-
Meat and offal0day
-
-
Lammeren
-
Meat and offal0day
-
-
Biggen
-
Meat and offal0day
-
-
Fokvoedster
-
Meat and offal0day
-
-
Geitenlammeren
-
Meat and offal0day
-
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Kalveren
-
Meat and offal0day
-
-
Lammeren
-
Meat and offal0day
-
-
Biggen
-
Meat and offal0day
-
-
Fokvoedster
-
Meat and offal0day
-
-
Geitenlammeren
-
Meat and offal0day
-
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI02AB01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Spanje
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Laboratorios Hipra S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Laboratorios Hipra S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Vergunningsnummer:
- 2820 ESP
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 28/05/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 28/05/2025
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 15/04/2025