TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Autorizat
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Specia țintă:
-
Viţel
-
Oaie (miel)
-
Purcei
-
Iepure (femelă pentru reproducție)
-
Capră (ied)
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză2.50/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză100.00/percentage protection1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză2.50/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză3.50/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză5.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Viţel
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie (miel)
-
Carne și organe0zi
-
-
Purcei
-
Carne și organe0zi
-
-
Iepure (femelă pentru reproducție)
-
Carne și organe0zi
-
-
Capră (ied)
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Viţel
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie (miel)
-
Carne și organe0zi
-
-
Purcei
-
Carne și organe0zi
-
-
Iepure (femelă pentru reproducție)
-
Carne și organe0zi
-
-
Capră (ied)
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AB01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
- 2820 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 28/05/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 28/05/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/04/2025