TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Volitatud
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Loomaliigid:
-
veis (vasikas)
-
lammas (tall)
-
siga (põrsas)
-
küülik (emane suguloom)
-
kits (tall)
-
lammas
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English100.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English3.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Intramuskulaarne
-
veis (vasikas)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
lammas (tall)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
siga (põrsas)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
küülik (emane suguloom)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
kits (tall)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
lammas
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
-
Subkutaanne
-
veis (vasikas)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
lammas (tall)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
siga (põrsas)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
küülik (emane suguloom)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
kits (tall)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
lammas
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QI02AB01
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Hispaania
Lisateave
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
- Laboratorios Hipra S.A.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Vastutav asutus:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Müügiloa number:
- 2820 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 28/05/2025
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 28/05/2025
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 15/04/2025