TOXIPRA PLUS
TOXIPRA PLUS
Autorizado
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
TOXIPRA PLUS
Especies de destino:
-
Terneros
-
Corderos
-
Lechones
-
Conejas reproductoras
-
Cabritos
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English5.00Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English3.50Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.50Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English100.00Porcentaje de protección1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.50Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Terneros
-
Meat and offal0Día
-
- Corderos
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Meat and offal0Día
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- Lechones
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Meat and offal0Día
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- Conejas reproductoras
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Meat and offal0Día
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- Cabritos
-
Meat and offal0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
-
Vía subcutánea
- Terneros
-
Meat and offal0Día
-
- Corderos
-
Meat and offal0Día
-
- Lechones
-
Meat and offal0Día
-
- Conejas reproductoras
-
Meat and offal0Día
-
- Cabritos
-
Meat and offal0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI02AB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
España
Descripción del empaquetado:
- Caja con 1 vial de polietileno de 500 ml
- Caja con 1 vial de polietileno de 250 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- (AEMPS)
Número de autorización:
- 2820 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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