TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Dopuszczony
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski3.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal0day
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
-
Rabbit (female for reproduction)
-
Meat and offal0day
-
-
Goat (kid)
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal0day
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
-
Rabbit (female for reproduction)
-
Meat and offal0day
-
-
Goat (kid)
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI02AB01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
- 2820 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 28/05/2025
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 28/05/2025
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 15/04/2025