TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Myönnetty
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta (vasikka)
-
Lammas (karitsa)
-
Sika (porsas)
-
Kani (naaras, jalostusta varten)
-
Vuohi (kili)
-
Lammas
Antoreitti:
-
Lihakseen
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English100.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English3.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Nauta (vasikka)
-
Meat and offal0day
-
-
Lammas (karitsa)
-
Meat and offal0day
-
-
Sika (porsas)
-
Meat and offal0day
-
-
Kani (naaras, jalostusta varten)
-
Meat and offal0day
-
-
Vuohi (kili)
-
Meat and offal0day
-
-
Lammas
-
Meat and offal0day
-
-
-
Ihon alle
-
Nauta (vasikka)
-
Meat and offal0day
-
-
Lammas (karitsa)
-
Meat and offal0day
-
-
Sika (porsas)
-
Meat and offal0day
-
-
Kani (naaras, jalostusta varten)
-
Meat and offal0day
-
-
Vuohi (kili)
-
Meat and offal0day
-
-
Lammas
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI02AB01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Laboratorios Hipra S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Laboratorios Hipra S.A.
Vastaava viranomainen:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Myyntilupanumero:
- 2820 ESP
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 28/05/2025
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 28/05/2025
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 15/04/2025