TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Autorizzato
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
-
Ovino (agnello)
-
Suino (suinetto)
-
Coniglio (femmina da riproduzione)
-
Capra (capretto)
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.50/international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English100.00/percentage protection1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.50/international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English3.50/international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino (agnello)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Coniglio (femmina da riproduzione)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Capra (capretto)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino (agnello)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Coniglio (femmina da riproduzione)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Capra (capretto)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AB01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 2820 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 28/05/2025
Foglio illustrativo
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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 28/05/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 15/04/2025