TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Atļautas
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Mērķsugas:
-
Liellops (teļš)
-
Aita (jērs)
-
Cūka (sivēns)
-
Trusis (vaislas trušu māte)
-
Kaza (kazlēns)
-
Aita
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English2.50/starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English100.00/procentuālā aizsardzība1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English2.50/starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English3.50/starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English5.00/starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English10.00/starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Aita (jērs)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Cūka (sivēns)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Trusis (vaislas trušu māte)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Kaza (kazlēns)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Aita (jērs)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Cūka (sivēns)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Trusis (vaislas trušu māte)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Kaza (kazlēns)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI02AB01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Laboratorios Hipra S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Laboratorios Hipra S.A.
Atbildīgā iestāde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
- 2820 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 28/05/2025
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 28/05/2025
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 15/04/2025