TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Autorisé
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
Identification du produit
Dénomination du médicament:
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Mouton (agneau)
-
Porc (porcelet)
-
Lapin (femelle pour la reproduction)
-
Chèvre (chevreau)
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats0day
-
-
Mouton (agneau)
-
Viande et abats0day
-
-
Porc (porcelet)
-
Viande et abats0day
-
-
Lapin (femelle pour la reproduction)
-
Viande et abats0day
-
-
Chèvre (chevreau)
-
Viande et abats0day
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats0day
-
-
Mouton (agneau)
-
Viande et abats0day
-
-
Porc (porcelet)
-
Viande et abats0day
-
-
Lapin (femelle pour la reproduction)
-
Viande et abats0day
-
-
Chèvre (chevreau)
-
Viande et abats0day
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AB01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 2820 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 28/05/2025
Notice
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Spanish (PDF)
Publié le: 28/05/2025
Etiquetage
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Spanish (PDF)
Publié le: 15/04/2025