TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Autorizado
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.50/unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês100.00/percentage protection1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês2.50/unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês3.50/unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês5.00/unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês10.00/unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0dia
-
-
Rabbit (female for reproduction)
-
Meat and offal0dia
-
-
Goat (kid)
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0dia
-
-
Rabbit (female for reproduction)
-
Meat and offal0dia
-
-
Goat (kid)
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI02AB01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Espanha
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em castelhano
- Disponível apenas em castelhano
- Disponível apenas em castelhano
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Autoridade responsável:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
- 2820 ESP
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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castelhano (PDF)
Publicado em: 28/05/2025
Folheto informativo
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castelhano (PDF)
Publicado em: 28/05/2025
Rotulagem
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Publicado em: 15/04/2025