TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Autoriseret
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS
Dyreart:
-
Kalv
-
Lam
-
Pattegris
-
Hunkanin til avl
-
Gedekid
-
Får
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English100.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English3.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kalv
-
Meat and offal0dag
-
-
Lam
-
Meat and offal0dag
-
-
Pattegris
-
Meat and offal0dag
-
-
Hunkanin til avl
-
Meat and offal0dag
-
-
Gedekid
-
Meat and offal0dag
-
-
Får
-
Meat and offal0dag
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Kalv
-
Meat and offal0dag
-
-
Lam
-
Meat and offal0dag
-
-
Pattegris
-
Meat and offal0dag
-
-
Hunkanin til avl
-
Meat and offal0dag
-
-
Gedekid
-
Meat and offal0dag
-
-
Får
-
Meat and offal0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI02AB01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Laboratorios Hipra S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 2820 ESP
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 28/05/2025
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 28/05/2025
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 15/04/2025