Veterinary Medicines

Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Godkänd
  • Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND/IBD (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns
  • Tamhöns (embryonerade ägg)
Administreringsväg:
  • Injektion i ägg
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:4000 PFU/dose - 12000 PFU/dose Index:0
Läkemedelsform:
  • Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Injektion i ägg
    • Tamhöns
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Tamhöns (embryonerade ägg)
  • Subkutan användning
    • Tamhöns
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Tamhöns (embryonerade ägg)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD16
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ceva-Phylaxia Co. Ltd
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarig myndighet:
  • European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

svenska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
danska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
estniska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
finska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
franska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
grekiska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
isländska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
italienska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
lettiska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
litauiska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
maltesiska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
polska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
rumänska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
slovenska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
spanska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
ungerska (PDF)
Publicerad på: 22/11/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.