Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Autoriseret
- Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND/IBD (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Høns
-
Befrugtet hønseæg
Administrationsvej:
-
Injektion i æg
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på EnglishPresentation_strength:4000 PFU/dose - 12000 PFU/dose Index:0
Lægemiddelform:
-
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Injektion i æg
-
Høns
-
Not applicable0dagZero days
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Høns
-
Not applicable0dagZero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI01AD16
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Autoriseret i:
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarlig myndighed:
- European Commission
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet