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Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Zugelassen
  • Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND/IBD (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • in das Ei
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    Presentation_strength:4000 PFU/dose - 12000 PFU/dose Index:0
Darreichungsform:
  • Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • in das Ei
    • Huhn
      • Not applicable
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Not applicable
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD16
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

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Veröffentlicht am: 22/11/2022
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