Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Engedélyezett
- Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND/IBD (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
csirke
-
embrionált tyúktojás
Alkalmazás módja:
-
Tojásba injektálva
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:4000 PFU/dose - 12000 PFU/dose Index:0
Gyógyszerforma:
-
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Tojásba injektálva
-
csirke
-
Not applicable0dayZero days
-
-
-
Subcutan alkalmazás
-
csirke
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI01AD16
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Engedélyezett -ben:
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Felelős hatóság:
- European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
