Veterinary Medicine Information website

Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorisé
  • Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND/IBD (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
  • Poulet (oeufs embryonnés)
Voie d’administration:
  • In ovo
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:4000 PFU/dose - 12000 PFU/dose Index:0
Forme pharmaceutique:
  • Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • In ovo
    • Poulet
      • Non applicable
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet
      • Non applicable
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD16
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation: