Veterinary Medicines

Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Viðurkennt
  • Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND/IBD (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Sækja sem PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
Marktegund:
  • Hænsn
  • Hænsn (frjóvguð egg)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í egg
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
    Presentation_strength:4000 PFU/dose - 12000 PFU/dose Index:0
Lyfjaform:
  • Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í egg
    • Hænsn
      • Á ekki við
        0
        dagar
    • Hænsn (frjóvguð egg)
  • Til notkunar undir húð
    • Hænsn
      • Á ekki við
        0
        dagar
    • Hænsn (frjóvguð egg)
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD16
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
  • Aðeins fáanlegt í Enska
  • Aðeins fáanlegt í Enska

Viðbótarupplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva-Phylaxia Co. Ltd
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Ábyrgt yfirvald:
  • European Commission
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

íslenska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
Danska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
Enska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
Norwegian (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
búlgarska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
eistneska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
finnska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
franska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
gríska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
hollenska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
króatíska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
lettneska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
litháíska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
maltneska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
portúgalska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
pólska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
rúmenska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
slóvakíska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
slóvenska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
spænska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
sænska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
tékkneska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
ungverska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
ítalska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
þýska (PDF)
Birt á: 22/11/2022
Sækja
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.