Veterinary Medicines

Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Разрешен
  • Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND/IBD (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • пиле
  • яйце с пилешки ембрион
Начин на приложение:
  • В яйце
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:4000 PFU/dose - 12000 PFU/dose Index:0
Фармацевтична форма:
  • Концентрат и разтворител за инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • В яйце
    • пиле
      • Not applicable
        0
        day
    • яйце с пилешки ембрион
  • Подкожно приложение
    • пиле
      • Not applicable
        0
        day
    • яйце с пилешки ембрион
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AD16
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Ceva-Phylaxia Co. Ltd
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Отговорен орган:
  • European Commission
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

български (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Английски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Гръцки (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Датски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Естонски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Исландски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Испански (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Италиански (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Латвийски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Литовски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Малтийски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Немски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Полски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Португалски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Румънски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Словашки (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Словенски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Унгарски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Финландски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Френски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Холандски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Хърватски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Чешки (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Шведски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."